- A-
- A+
DE
FR
Infektionen
Unsere Produkte in der Schweiz
- Sortiment Infektionen
Infektionen
Azithromycinum dihydricum 15mg/g
Medikament
DAS KURZZEIT-ANTIBIOTIKUM
OHNE KONSERVIERUNGSMITTEL
Lokale antibakterielle kurative Behandlung von Konjunktivitis, die durch empfindliche Stämme verursacht wird:
- eitrige bakterielle Konjunktivitis bei Kindern (Geburt bis 17 Jahre) und Erwachsenen
- trachomatische Konjunktivitis durch Chlamydia trachomatis bei Kindern (Geburt bis 17 Jahre) und Erwachsenen.
BEI BAKTERIELLER KONJUNKTIVITIS
Das Kurzzeit-Antibiotikum ohne Konservierungsmittel
- WIRKSAM IN 3 TAGEN*
- PRAKTISCH UND HYGIENISCH (UNIDOSEN)
- FÜR ALLE PATIENTEN VON JUNG BIS ALT GEEIGNET*
- EINFACHE DOSIERUNG
Azyter®, Augentropfen im Einzeldosisbehältnis: Z: Azithromycinum dihydricum (corresp. Azithromycinum). I: lokale antibakterielle kurative Behandlung von Konjunktivitis, die durch empfindliche Stämme verursacht wird: - eitrige bakterielle Konjunktivitis bei Kindern (Geburt bis 17 Jahre) und Erwachsenen - trachomatische Konjunktivitis durch Chlamydia trachomatis bei Kindern (Geburt bis 17 Jahre) und Erwachsenen D/A: 2x täglich, morgens und abends, über 3 Tage 1 Tropfen in den Fornix conjunctivae einbringen. Ophthalmische Anwendung. K: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, ein anderes Makrolid oder einen der sonstigen Bestandteile. W/V: nicht injizieren, nicht schlucken, nicht zur peri- oder intraokularen Injektion verwenden, bei allergischen Reaktionen die Behandlung absetzen, nach 3 Tagen die Behandlung nicht fortsetzen, die Diagnose überdenken, wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, bei bakterieller Konjunktivitis keine Kontaktlinsen tragen. I: bei gleichzeitiger Behandlung mit anderen Augentropfen, die Augentropfen im Abstand von 15 Min. instillieren. Azyter sollte zuletzt eingebracht werden. SS/SZ: kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. UW: Angioödem, Überempfindlichkeit, Schleiersehen, klebriges Gefühl im Auge, Fremdkörpergefühl im Auge nach Einbringen der Tropfen, Konjunktivitis, Keratitis, Augenlidekzem, Augenlidödem, Augenallergie, konjunktivale Hyperämie, verstärkter Tränenfluss nach Einbringen der Tropfen, Augenliderythem. P: Packung mit 6 Einzeldosisbehältnissen à 0,25 g Lösung [A].
Zulassungsinhaberin: THEA Pharma S.A., 8200 Schaffhausen.
Stand der Info.: Ausländisches Vergleichsarzneimittel: April 2019 - Ohne sicherheitsrelevante Ergänzungen von Swissmedic: April 2022. Ausführliche Fachinformationen siehe: www.swissmedicinfo.ch.
Infektionen
Ganciclovirum 1.5 mg/g
Medikament
Das Augengel bei Herpesinfektion
Behandlung der akuten, oberflächlichen Herpessimplex-Keratitis
- - Klinische Wirksamkeit 1,2,3 bestätigt durch mehrere internationale klinische Studien
- - Hervorragende Verträglichkeit 1,2,3
- - Transparente Gel-Formulierung für mehr Komfort und Akzeptanz beim Patienten
- - Kassenzulässig
1) Data on file, Laboratories Thea (France)
2) Hoh HB, Hurley C, Claove C et al. Randomised trial of ganciclovir and acyclovir in the treatment of herpes
simplex dendritic keratitis: a multi-centre study. Br J Ophthalmol 1996;80:140-143
3) Colin J et al., Ganciclovir ophthalmic gel, 0.15%: a valuable tool for treating ocular herpes, Clinical
Ophthalmology 2007: 1(4) 441-453
Bei Fragen zur Literatur und den Studien, kontaktieren Sie uns gerne per Mail an info.switzerland@theapharma.com
VIRGAN® Zusammensetzung: Wirkstoff: Ganciclovirum; Hilfsstoffe: Carbomerum (Carbopol 974 P), Sorbitolum,
Natrii hydroxidum; Benzalkonii chloridum (75 μg/g), aqua purificata. Indikationen: Behandlung der akuten, oberflächlichen Herpessimplex-Keratitis. Dosierung: 5-mal täglich 1 Tropfen bis zur vollständigen Reepithelisierung der Cornea und anschliessend 3-mal täglich 1 Tropfen über 7 Tage. Die Behandlung dauert im Allgemeinen nicht länger als 21 Tage. Die Anwendung dieses Arzn
eimittels wird bei Kindern unter 18 Jahren nicht empfohlen. Zum Einbringen in den unteren Bindehautsack des betroffenen Auges. Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegenüber Ganciclovir, Aciclovir oder einen der sonstigen Bestandteile. Warnhinweise: Nicht zur Behandlung von Zytomegalievirus (CMV)-Infektionen der Retina angezeigt. Wirksamkeit bei anderen viralen Formen der Keratoconjunctivitis nicht nachgewiesen. Spezifische klinische Studien mit immungeschwächten Patienten wurden nicht durchgeführt. Bei Patienten mit trockenen Augen und bei Patienten mit geschädigter Hornhaut mit Vorsicht anwenden. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Interaktionen: Wenn mehr als ein Arzneimittel zur Anwendung im Auge angewendet wird, sollten die Arzneimittel in einem zeitlichen Abstand von 15 Minuten verabreicht werden. Virgan sollte als letztes Arzneimittel verabreicht werden. Schwangerschaft, Stillzeit: Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht empfohlen, es sei denn, es gibt keine alternative Behandlung. Frauen im gebärfähigen Alter müssen geeignete Massnahmen zur Empfängnisverhütung anwenden. Männern wird empfohlen, während und bis zu 3 Monate nach Abschluss der Behandlung mit Virgan lokale Massnahmen zur Empfängnisverhütung anzuwenden. Unerwünschte Wirkungen: Sehr häufig: Vorübergehendes Gefühl von Brennen oder Stechen, Reizung des Auges, Verschwommensehen. Häufig: Oberflächliche, punktförmige Hornhautentzündungen, konjunktivale Hyperämie. Packungen: 1 Tube mit 5 g Augengel (A). Zulassungsinhaberin: THEA Pharma S.A., 8200 Schaffhausen Stand der Information: Ausländisches Vergleichsarzneimittel: April 2019. Ohne sicherheitsrelevante Ergänzungen von Swissmedic: Dezember 2020 Ausführliche Fachinformation siehe unter www.swissmedicinfo.ch.Bitte wählen Sie eine Produktgruppe aus:
