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Mydriase
Nos produits en Suisse
- Gamme Mydriase
Mydriase
Tropicamidum 5 mg/ml, sans conservateur
Médicament
Mydriatique
Formule :
Tropicamidum 5 mg/ml
Excipient ad solutionem
Le tropicamide provoque une dilation de la pupille après 10 minutes environ. Elle atteint son diamètre maximal après 15 à 30 minutes, le retour à la normale se produit après 6 à 8 heures environ.
- But diagnostique: pour l´examen du fond de l´oeil.
- But thérapeutique: en particulier comme préparation à une intervention et avant une photo-coagulation.
- Utilisation chez l´enfant: les enfants et les petits enfants seront traités uniquement sous surveillance médicale.
- Doser avec prudence et bloquer le canal lacrymal immédiatement après l´instillation.
Posologie :
1-2 gouttes, environ 15 minutes avant l´examen ou l´intervention
20 unidoses de 0.4 ml, sans conservateur
Liste B
Mydriase
Atropini sulfas 5 mg/ml, sans conservateur
Médicament
Contre les synéchies postérieures ainsi que la paralysie de l'accommodation dans la skiascopie
Formule :
Atropini sulfas 5 mg/ml
Atropini sulfas 5 mg/ml
Excipient ad solutionem
- Pour prévenir et rompre les synéchies postérieures en cas d´iritis et d´iridocyclite aiguës et chroniques.
- En cas de kératite et d´ulcère cornéen s´accompagnant d´une iritis.
- Pour paralyser l´accommodation lors de la mesure objective de l´acuité visuelle (skiascopie) et lors du traitement de l´amblyopie chez l´enfant strabique.
Posologie :
1 goutte, 1 à 3 fois par jour
20 unidoses de 0.4 ml, sans conservateur
Liste B
Mydriase
Tropicamide 0,2 mg/ml, chlorhydrate de phényléphrine 3,1 mg/ml, chlorhydrate de lidocaïne 10 mg/ml, sans conservateur
Médicament
Indiqué dans la chirurgie de la cataracte afin d'obtenir une mydriase et une anesthésie intraoculaire au cours de l'intervention chirurgicale.
Formule :
Une dose de 0.2 ml contient : 0.04 mg Tropicamidum, 0.62 mg Phenylephrini hydrochloridum et 2 mg Lidocaini hydrochloridum
Excipients : Natrii chloridum, Dinatrii phosphas dodecahydricus, Dinatrii phosphas dihydricus, Sodium EDTA, Aqua ad iniectabilia.
Des propriétés et des effets
Rapide et efficace : MYDRANE® est une solution combinée prête à l’emploi. La mydriase est obtenue en l’espace de 30 secondes.1
Stable : Implantation de la LIO avec une mydriase suffisante et stable jusqu’à la fin de l’intervention.2
Efficace : MYDRANE® raccourcit le temps passé par le patient en salle d’opération et permet une organisation optimale. 2, 3
MYDRANE® doit être utilisé uniquement chez les patients ayant présenté une dilatation satisfaisante de la pupille suite à l'administration d'agents mydriatiques topiques lors d'une consultation antérieure. L’utilisation de MYDRANE® chez les patients avec une chambre antérieure plate avec risque de fermeture de l’angle irido-cornéen est une contre-indication.
Les effets indésirables : Iridocèle et syndrome de l’iris flasque
Efficace : MYDRANE® raccourcit le temps passé par le patient en salle d’opération et permet une organisation optimale. 2, 3
MYDRANE® doit être utilisé uniquement chez les patients ayant présenté une dilatation satisfaisante de la pupille suite à l'administration d'agents mydriatiques topiques lors d'une consultation antérieure. L’utilisation de MYDRANE® chez les patients avec une chambre antérieure plate avec risque de fermeture de l’angle irido-cornéen est une contre-indication.
Les effets indésirables : Iridocèle et syndrome de l’iris flasque
Mode d’emploi :
- 5 minutes avant de réaliser la procédure antiseptique préopératoire et la première incision, 1 à 2 gouttes de collyre anesthésique doivent être instillées dans l’œil.
- Procédé antiseptique préopératoire et première incision
- Au début de l'intervention chirurgicale, 0,2 ml de MYDRANE® doit être injecté lentement, en une seule injection intracamérulaire, par un chirurgien ophtalmologiste, par l’incision latérale ou principale.
Posologie :
MYDRANE® est indiqué chez l'adulte uniquement, 0.2 ml par voie intracamérulaire en une seule injection. Une ampoule à usage unique par œil.
MYDRANE® est indiqué chez l'adulte uniquement, 0.2 ml par voie intracamérulaire en une seule injection. Une ampoule à usage unique par œil.
Solution injectable, 20 ampoules à 0.6 ml et 20 aiguilles-filtre de 5 µm, sans conservateur
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Liste A
Références
1 MYDRANE® Information professionnelle www.swissmedicinfo.ch.
2 Labetoulle M.et al. Evaluation of the efficacy and safety of standardized intracameral combination of mydriatics and anesthetics for cataract surgery. Br J Ophthalmol 2015;0:1-10.doi:10.1136/bjophtalmol-2015-307587.
3 Internal report on phase III clinical study (LT2380-PIII-05/10) Efficacy and safety assessment of intracameral T2380 (Fixed combination of lidocaine, phenylephrine and tropicamide for mydriasis and anaesthesia in phacoemulsification cataract surgery. Phase III, multicenter, international, randomised, open vs reference group
Mydriase
Tropicamide 0.28 mg et chlorhydrate de phényléphrine 5.4 mg, sans conservateur
Médicament
Obtention d´une mydriase préopératoire efficace et stable
Formule :
0.28 mg de tropicamide et 5.4 mg de chlorhydrate de phényléphrine.
Excipient pro compresso obducto
Excipient pro compresso obducto
- MYDRIASERT® est un insert ophtalmique associant le chlorhydrate de phényléphrine 5.4 mg (alpha-sympathomimétique) et le tropicamide 0.28 mg (anticholinergique).
- Le temps d'obtention temps d´obtention d´une mydriase stable et suffisante est comprise entre 45 et 90 minutes, et est maintenue pendant au moins 60 minutes.
- Le temps d'obtention temps d´obtention d´une mydriase maximale pour un diamètre pupillaire Ø 9 mm est compris entre 90 et 120 minutes. Le réflexe pupillaire complet réapparaît en moyenne au bout de 90 minutes.
Posologie :
Un insert ophtalmique par oeil concerné, au maximum 2 heures avant l´intervention chirurgicale
Boîte de 20 inserts ophtalmiques sans conservateur et de 20 pinces stériles jetables
Liste B
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